Lytische laesies betekenis
Een lytische laesie is destructie (afbraak) van bot dat te wijten is aan een ziekteproces zoals kanker. Als kankercellen uitzaaiingen hebben in het bot (beenweefsel) kan dit de botstructuur veranderen. Mot-gegeten vernietiging is vergelijkbaar tomoth-gegeten kleding met gaten van vernietigd bot. Permeativedestruction is een slecht gedefinieerd, diffuus, enigszins subtiel destructief proces van bot. De lytische laesies die volledig Motte-Eaten en / of permeatief zijn, zijn klasse III (Figuur 13)., Elke lytische laesie die een combinatie is van. 
- Lytische laesies betekenis Osteolytische laesies (ook bekend als osteoclastische laesies) zijn gebieden met beschadigd bot die kunnen voorkomen bij mensen met maligniteiten, zoals myeloom en borstkanker. Deze ziekten, evenals andere, kunnen ervoor zorgen dat botten zacht worden en vatbaar zijn voor breuken.
Botafbraak uitleg
Tot de leeftijd van ongeveer 30 jaar is de botopbouw groter dan de botafbraak en groeit de botmassa dus geleidelijk aan. Maar bot is een zeer dynamisch systeem. Levenslang wordt bot afgebroken en weer opgebouwd. Nieuw bot vult de ruimten die gecreëerd zijn door de afbraak van bot dat niet langer optimaal was. Het skelet lijkt het meest dode orgaan van het lichaam. Het tegengestelde is echter meer dan waar. Bot is een dynamisch en actief weefsel en kleinschalige veranderingen in bot komen. Botafbraak uitleg Op een bepaald ogenblik bereikt de botafbraak een zogeheten breukdrempel. Onder die drempel is de kans groot dat men bij het minste incident iets breekt. Vanaf 50 jaar loopt zowat 10 percent van de vrouwen een verhoogd risico op breuken door osteoporose en in de leeftijdsgroep van 65 tot 74 jaar zijn zowat 40 percent van de vrouwen.Skeletafwijkingen
Bewegingsproblemen zijn vrij gemeenschappelijk bij afwijkingen aan het skelet. Dit houdt in dat de patiënt zich bijvoorbeeld presenteert met rugpijn, ademhalingsproblemen, pijn op de borst en functieproblemen met een ledemaat. Afhankelijk van de etiologie, zijn andere tekenen mogelijk. Skeletafwijkingen zijn problemen in de botstructuur van uw armen of benen. Ze kunnen een deel van uw ledemaat of het hele ledemaat aantasten. Meestal zijn deze problemen bij de geboorte aanwezig en soms worden baby's geboren met afwijkingen in meer dan één ledemaat.Skeletafwijkingen Het syndroom van Marfan is een aandoening waarbij het lichaam bindweefsel niet goed aanmaakt. Het bindweefsel is minder flexibel en scheurt gemakkelijk. Controle en behandeling zijn belangrijk om ernstige situaties te voorkomen. Wat is het syndroom van Marfan? Bindweefsel geeft steun aan de organen en het skelet.
Botziekten
Ontdek de belangrijkste botziekten, hun oorzaken, symptomen en hoe u deze kunt voorkomen om een goede botgezondheid te behouden. De botziekte van Paget is een zeldzame ziekte. De oorzaak is onbekend. Erfelijkheid speelt een rol. Meestal komt de ziekte voor vanaf het 50e jaar. Wat zijn de verschijnselen van de ziekte van Paget? Veel mensen met de ziekte van Paget hebben geen klachten.- Botziekten De botziekte van Paget is een aandoening van je bot die tot vervorming van je bot leidt. Het evenwicht tussen botaanmaak en botafbraak is verstoord. Je bot wordt hierdoor sneller dan normaal afgebroken. Er is wel nieuwe botaanmaak, maar dat gebeurt slordig en niet zo ordelijk als bij een normale botaanmaak.